四川醫(yī)療器械生物材料和制品檢驗中心有限公司購買凝膠成像系統(tǒng)招標總則
項目編號No：JY2025001
四川醫(yī)療器械生物材料和制品檢驗中心有限公司（招標方）就“凝膠成像系統(tǒng)”的購買，對國內外廠（商）進行有限競爭招標。請參加投標的廠（商）仔細閱讀本總則和相關儀器設備細則，并按要求提供有關信息。
1．項目概況
1.1項目名稱
凝膠成像系統(tǒng)（進口）
1.2項目地點：四川醫(yī)療器械生物材料和制品檢驗中心有限公司
（地址：成都市望江路29號四川大學生物材料樓401 電話：028-85412428）
1.3項目內容：見附件。
1.4項目范圍：見附件。
1.5 項目聯(lián)系人：周老師，13908208055
2．投標文件內容：
2.1投標方的基本情況簡介并提供資信證明。
2.2 投標方應在本總則基礎上，對附件中的技術指標及各項內容做出應答，標書第一頁提供單項價和總報價，并保證在本項目中標執(zhí)行期內，有現(xiàn)貨供應。同時對招標方實行價格保護（在執(zhí)行過程中，貨物未起運前如價格下調，按下調價格執(zhí)行）。
2.3 項目涉及系統(tǒng)集成或工程時，請同時報出投標方工程費的計算方法和金額；如果投標方愿意免收相關費用，該項請?zhí)貏e注明其價值。
2.3.1 投標方如有贈送項目，如：儀器設備、軟件、配件、技術資料等，請標明數量、規(guī)格、型號以及價值。
2.4 招標方發(fā)出的標書附表內容，投標方不得有任何改動；如果投標方對其中內容有其它更好的建設性意見或方案，可另做方案并報價，并請注明建議方案的特點，供招標方在評標時參考。但必須在開標前向招標方的招標專業(yè)工作組做出特別申明。
2.5單臺價值高、技術含量高又是屬于系列產品的設備，須提供技術說明書和有關證明其技術性能指標的文件。
2.6 售后服務承諾（包括產品保修期限，零配件供應，服務響應及到達現(xiàn)場的時間、保證措施等）。
2.7 投標文件一份，必須加蓋投標單位公章，密封好遞交。
3．日程安排：
3.1 凡有意參加投標者，請向招標單位提交相關資料。四川醫(yī)療器械生物材料和制品檢驗中心有限公司網站上可以下載招標項目的相關附件，網址：http://jataiglass.com/。
3.2 投標文件遞交的截止時間為2025年6月24日下午17:30，地點為四川大學生物材料樓401。投標方必須將投標文件遞交或寄到指定地點，過時無效。逾期送達的或者未送達指定地點的投標文件，招標人不予受理。
3.3開標時間：電話通知。
3.4開標地點：電話通知。
3.5評標時間：在開標后 2 個工作日內完成，評標結果出來后，招標方將在2個工作日內，以電話或書面形式正式通知各投標方。
3.6招標方正式通知中標者后，雙方在10個工作日內正式簽定合同。
3.7項目完成時間：見標書。
4．運雜費及付款方式：
4.1運輸方式：投標方承擔。
4.2運雜費由：投標方承擔。
4.3付款方式：招標方于本合同簽訂后支付合同總價的【30】%作為預付款，貨到經招標方驗收合格，完成交付并安裝試運行完成后，招標方根據結算情況支付至結算價的【90】%，剩余【10】%作為質保金，質保期自產品驗收合格之日起計算【1】年，質保期滿后，投標方充分履行了質保義務且無其他違約行為的，招標方無息支付質保金。
5．投標標書作廢條款：
5.1有不公平競爭行為，企圖影響招標結果的。
5.2未按照總則和標書內容要求制作的標書。
5.3未密封和加蓋投標方公章的標書。
5.4對招標文件內容作擅自改動的。
6．廢標條款：
6.1投標者在投標期間有企圖影響招標結果等不公平競爭行為的。
6.2最低報價大大高于標底或市場平均價格的。
6.3參與投標者數量不足以產生有效競爭的。
7．評標原則：
7.1各廠（商）在投標文件中如果給出有附加條件的優(yōu)惠條件，在評標時只能作為參考。
7.2在設備質量，服務承諾完全相同的情況下，執(zhí)行價格最低原則，同時綜合考慮投標方的技術力量，服務承諾和過去的社會信譽等。
7.3由專家組選出條件最優(yōu)的前幾名（最多不得超過3家）投標者，作為投標入圍者，由招標工作組確定中標者。
7.4招標方承諾組織有關專家嚴格、公平、公正地進行評標，以充分保證各投標商的利益。
8．其它說明：
8.1各投標方請仔細閱讀本標書及附件（表），它們包含了即將寫進合同之中的大部分條款，一旦投標方正式投標，即被視為已對招標方做出了相關承諾，除非不可抗拒因素不得隨意更改。
| 投標單位 | 招標單位 |
| 四川醫(yī)療器械生物材料和制品檢驗中心有限公司 | |
| 2025年 月 日 | 2025年06月10日 |
附件：
1、設備名稱：凝膠成像系統(tǒng)
★配置要求：見下表
序號 | 名稱 | 數量 |
1 | 凝膠成像系統(tǒng)（進口品牌） | 1套 |
2 | 白光板 | 1塊 |
2性能要求：
★2.1儀器硬件
2.1.1物理分辨率：≥630萬像素
2.1.2灰階：≥65536級
2.1.3動態(tài)范圍: ＞3.5OD
2.1.4發(fā)射濾光片波長范圍：至少需要覆蓋540nm-640nm
2.1.5成像面積：≥ 21x14cm
2.1.6要求樣品托盤采用模塊化設計，不同的模塊之間可以方便的更換，至少具有紫外/免染樣品托盤、白光樣品托盤、藍光樣品托盤可選。具有智能托盤自動識別功能。
2.1.7主機內置不小于9.7英寸的觸摸控制顯示屏，顯示分辨率1024×768，無需電腦即可操作控制，觸摸控制顯示屏具有多點觸控功能。
2.1.8自動對焦：全縮放設置范圍內的預校準自動對焦，無需任何其他操作。
2.2 軟件功能
★2.2.1全自動專業(yè)成像及分析軟件對系統(tǒng)進行自動控制，包括采集、優(yōu)化、定量、分析圖像及報告輸出。
★2.2.2配套分析軟件可無需鑰匙盤，可自由安裝于多臺電腦，同時分析。
★2.2.3分析軟件可以實現(xiàn)總蛋白定量及總蛋白歸一化功能，也可進行看家蛋白歸一化，為WB實驗提供質控標準。
2.2.4多幅圖像合并顯示并分析功能。
2.2.5數據輸出方式：包括剪貼板輸出、數據庫輸出、Excel表格式輸出、PDF輸出。
★2.2.6自動條帶檢測，自動分子量測算，自動條帶濃度測算功能。
2.2.7具有高斯法拆分重疊帶功能，并進行精確定量。
2.2.8可選配原廠安全版軟件：安全版軟件需符合FDA CFR21 part11要求，具有審計追蹤和用戶權限管理、電子簽名、審計追蹤、數據備份及完善的數據存儲等數據安全功能。
2.2.9可選配IQ/OQ驗證服務。
2.2.10軟件可對所選條帶進行詳細定義，包括條帶寬度調整，背景調整，泳道調整等
★2.2.11軟件可對成像儀對應格式的圖像文件進行分析，也可對TIF格式圖像文件進行分析
★2.3 其他要求
2.3.1符合《中國藥典》2020年版規(guī)定；
2.3.2具有紫外核酸凝膠成像功能、免染蛋白凝膠成像、白光蛋白凝膠成像、銀染蛋白凝膠成像；對成像結果可進行包括分子量、遷移率、灰度值、條帶百分比等的計算和報告導出。免染成像后的凝膠可以繼續(xù)轉膜，不影響后續(xù)的抗體雜交?？梢员O(jiān)控蛋白印跡的轉膜效果，可以直接觀察轉膜后，凝膠中蛋白質的殘留量，觀察轉移到膜上的蛋白質含量，能夠觀察到轉印過程中是否有氣泡的產生，評價轉膜效果。
★3 技術服務
3.1提供完整的中文或英文資料一套，至少包含軟件操作、軟件應用、主機操作、主機維護、安裝圖紙等內容。
3.2質量保證期不低于一年，起始時間為設備驗收合格后，期。
3.3需在四川或重慶地區(qū)設有分公司或售后服務等機構，滿足設備售后服務需求：出現(xiàn)操作問題時，可24小時電話指導；出現(xiàn)質量問題需工程師上門時，需24小時內做出響應，2天內上門服務。
3.4試驗軟件能提供終身免費升級服務，包括軟件主體和軟件漏洞升級，保證設備壽命期限內可正常完整的使用。
3.5應有熟練和有能力的技術工程師提供現(xiàn)場技術支持服務，負責所有設備的安裝、調試，并配合買方進行驗收。
注：帶“★”為必須滿足條件
